Regolamento sui sistemi di qualità (QS)

Autore: Lewis Jackson
Data Della Creazione: 9 Maggio 2021
Data Di Aggiornamento: 25 Giugno 2024
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Regolamento sui sistemi di qualità (QS) - Tecnologia
Regolamento sui sistemi di qualità (QS) - Tecnologia

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Definizione - Cosa significano i regolamenti sui sistemi di qualità (QS)?

I regolamenti sui sistemi di qualità (QS) aiutano a governare la tecnologia delle informazioni sanitarie (HIT). Tali regolamenti impongono (o imporranno) gli standard nello sviluppo e nell'attuazione di sistemi HIT e cartelle cliniche elettroniche (EHR), tra cui:


  • Audit trail elettronici
  • Cattura funzionalità di riproduzione
  • Processi elettronici di approvazione

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Techopedia spiega i regolamenti sui sistemi di qualità (QS)

La Commissione di certificazione per l'informatica sanitaria (CCHIT) è stata incaricata della certificazione dei fornitori EHR e dei fornitori ammissibili (EP) che progettano i propri sistemi EHR.L'ufficio del coordinatore nazionale per le tecnologie informatiche sanitarie (ONCHIT) è all'interno del Dipartimento per i servizi sanitari e umani (HHS) e ha nominato CCHIT per supervisionare e certificare i fornitori di EHR che soddisfano gli standard EHR di uso significativo (MU).

CCHIT è un'organizzazione privata basata sul settore con molti sostenitori della bioetica e professionisti preoccupati della mancanza di norme IT all'interno dei sistemi EHR in relazione alle normative QS o alla sicurezza dei pazienti. CCHIT intensifica continuamente i suoi processi di certificazione in modo tale che i fornitori privati ​​di EHR soddisfino le preoccupazioni etiche relative alla sicurezza dei pazienti, ai report elettronici e ai risultati sanitari, sebbene i critici sostengano che gli standard di governo debbano essere perfezionati.

I professionisti IT sono richiesti nella tecnologia dell'informazione sanitaria per la scrittura di software informatico supplementare o aggiuntivo in grado di perfezionare la sicurezza EHR e proteggere la sicurezza del paziente. Le esigenze primarie includono processi di approvazione, audit trail elettronici e funzionalità di replay di monitoraggio e acquisizione dati in corso all'interno di questi sistemi. Le normative QS probabilmente aumenteranno il valore e la necessità per gli sviluppatori IT e altro personale di controllare i fornitori privati ​​di EHR e garantire il benessere dei pazienti, risultati salutari e maggiori opportunità per i fornitori ammissibili (EP) di investire in sistemi EHR di qualità.